尼帕病毒这种致死率极高的传染病，再次在印度拉响了警报，而一项来自中国科研团队的最新研究，可能带来了对抗它的有力武器。
尼帕病毒的持续威胁
尼帕病毒并非一种新病毒，但它的危险性与日俱增。自1998年在马来西亚养猪场工人中首次被发现以来，它已多次在南亚地区暴发。这种病毒的自然宿主是果蝠，但可以通过中间宿主如猪，或直接通过被污染的食物传染给人。
2023年至2026年期间，印度和孟加拉国的疫情暴发得更加频繁，波及范围也更广。就在2026年1月，印度西孟加拉邦及周边地区报告了新的死亡病例，导致近百名密切接触者被紧急隔离。病毒的宿主范围广和缺乏有效医疗手段，使其成为世卫组织认定的区域性头号威胁。
现有防治手段的局限
面对尼帕病毒，全球公共卫生系统显得捉襟见肘。目前，既没有经过各国药监部门正式批准上市的特效药物，也没有可以用于预防的疫苗。患者的治疗主要以支持性疗法为主，即针对发烧、呼吸困难等症状进行处理。
这种被动的治疗方式，对于一种致死率高达40%至70%的病毒来说，效果非常有限。医护人员和实验室工作者等高风险人群，也缺少有效的暴露后预防措施。一旦发生疫情，往往只能依靠隔离、追踪密接者等传统公共卫生手段来控制。
药物VV116的研发背景
VV116并非为尼帕病毒量身定制的新药，它最初是针对另一种冠状病毒——新冠病毒而研发的。这种药物的化学名是氢溴酸氘瑞米德韦片，是一种口服的核苷类抗病毒药物。
该药物已在乌兹别克斯坦和中国获得批准，用于治疗新冠肺炎。它的作用机制是靶向病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp），这是一种病毒复制自身遗传物质所必需的关键酶。抑制了这个酶，就能有效阻止病毒在人体内的扩增。
抗尼帕病毒活性的发现
中国科学院武汉病毒研究所的肖庚富、张磊砢团队与单超团队联合上海药物研究所及企业研究人员，共同完成了这项转化研究。他们的成果发表在了2025年的《新兴微生物与感染》期刊上。
研究团队在实验室中测试了VV116及其活性代谢产物对尼帕病毒的效果。实验证实，无论是针对1998年马来西亚的原始毒株，还是后来在孟加拉国流行的毒株，VV116都表现出了显著的抑制病毒复制的能力。这为药物应用提供了重要的体外数据基础。
动物模型中的治疗效果
实验室结果需要活体动物实验来进一步验证。研究人员采用了金黄地鼠作为模型，这种动物对尼帕病毒高度敏感。他们用致死剂量的病毒感染地鼠，然后给部分动物口服VV116进行治疗。
给药剂量设定为每千克体重400毫克。结果显示，接受VV116治疗的感染地鼠，存活率达到了66.7%。而未接受治疗的对照组动物全部死亡。解剖分析发现，治疗组动物肺部、脾脏和大脑等关键器官中的病毒含量也显著降低。
研究成果的现实意义
这项研究的价值在于，它首次为抗击尼帕病毒提供了一个“现成的”口服药物选择。VV116已经完成了针对新冠病毒的临床前和临床研究，其安全性和人体药代动力学数据相对完善。
这意味着，一旦尼帕病毒疫情暴发，VV116有可能比从头研发新药更快地进入临床应用。它不仅可以作为感染者的治疗药物，也有潜力用于高风险人群的暴露后预防，为一线医护人员提供多一层保护。
面对这种不断出现、缺乏有效手段的高致死率病毒，你认为全球在应对新发传染病方面，最急需补齐的短板是药物研发速度、国际监测网络，还是基层医疗系统的快速响应能力？欢迎分享你的观点。
