疫情期间加强医疗机构医用防护用品管理的相关要求

处在新冠疫情的那段时期，医用防护用品曾经在相当长的一段时间内极其缺乏，怎样以科学的方式去分配以及运用这些物资，这直接牵连着关系到医护人员的安全情况和疫情防控的整体局势。

新冠疫情于2020年初暴发之际，全国的医疗机构普遍遭遇了防护服、口罩等物资短缺这样的一种困境，其中供需这一对矛盾十分突出，部分处于一线的医护人员甚至不得不重复去使用一次性防护用品，进而使得感染风险有所增加。

这样的局面使得管理部门不得不把防护用品管理放置在优先之处，它可不单单是医疗物资调配那般简单的事儿，更是将救治体系能不能持续运行紧密关联着，各级卫健部门以及医院负责人得去肩负起首要责任，要保证物资被运用到最急需的地方去。

医疗机构要按照国家相关办法，组建专门的医用耗材管理委员会，该委会负责全面管理防护用品的整个流程，从采购开始，到储存，再到发放，每个环节都得有特定的部门以及专门的人员来承担相应职责。

医院对于社会各界所捐赠的防护物资，也必然得安排专人去进行规范管理。所有物资的使用理应遵循重点保障原则，优先保障高风险区域、高风险操作，以及重症患者的防护需求，并且要加强医务人员的使用培训。

国家针对最为紧缺的医用防护口罩、及防护服、还有护目镜，发布了明确的使用指引，防护服应在隔离病区、以及隔离重症监护室、等高风险区域使用，严禁穿着离开这些特高定区域。

护目镜对于发热门诊，不可或缺，对于隔离病区，关系重大，对于气管插管等可能产生气溶胶的操作，作用更是凸显。可是一旦供给不足而产生紧急情况，那能重复使用的护目镜，必须经过严格消毒之后，才能够再次投入使用，这样做是为了节省资源。

在常规医用防护服出现短缺的状况下，是允许去使用符合特定国际标准的紧急医用物资方面的防护服的，此类防护服需要达到欧盟EN14126标准，并且要获得CE认证，其液体阻隔能力有着明确的等级要求。

不过，紧急防护服的运用范围有着严苛限制，仅仅能够被用于隔离留观病区，以及普通隔离病区，严格禁止被用于隔离重症监护室等对于无菌环境有着极高要求的场所，以此来保障医疗安全。

对于所有紧急医用物资防护服，其外包装之上，必定得有醒目之标识。此产品名称，要明确标注成“紧急医用物资防护服”，同时运用红色字体，去提示“仅供应急使用”。

产品的使用范围限制，要在包装上清晰注明，号型规格也需如此，所依据的标准编号同样得清晰标注，定点生产企业的名称也不能遗漏。采取这些措施，目的是防止误用，还要确保产品来源可追溯。伴随着疫情结束，具备防护功能的口罩等用品的出口不再受此前规定限制，这些规定会自动解除。

医疗机构里头，主要负责人乃是防护用品管理方面的第一责任人，其需要亲自去督导物资的调配工作，达成开源节流的目标。要把有限的资源精准地分配至真正有需求的岗位之上，坚决杜绝任何形式的浪费行为。

在各项督导检查期间，国家卫健委把防护用品使用管理当作重点，对于那些没有依照指引予以使用，存在不合理使用状况或者出现浪费行为的情况，会对直接责任人和机构负责人的相关责任给予严格追究。

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